O-Trial
临床试验执行管理平台
药械企业:供应商KPI、临床试验数据、安全性报告、进度报告
服务公司:为CRO、SMO服务提高CRC、CRA工作效率、减少差旅、降低人员成本
药监部门:监管实施、标准制定、权利接管、事故防范
受试者:访视提醒、日记卡填写、呼叫系统、问卷反馈
医院:材料提交、患者招募、PACS在线阅片
降风险   控质量   节费用
受试者访视,CRC在线跟进---检验项目、SD、HIS EDC扫描去敏感信息存档---随访智能计划及提醒---PM远程指导,
DM远程追溯SD,研究者在线审核----联动PI/CRC/CRA随时随地远程数据核查
SSU快启
一键回填,化繁为简
模块化工作,快速高效
方案拆分
迅速定制项目作业SOP,化整为零
目标清晰,执行轻松
自定义报表
视觉深入,数据精准直达;标准模版与自定义结合
任意查看和分析数据;用户权限设置,严谨科学
计划和追踪
优化资源,提前做出执行计划
项目实时概览,追踪研究进度,省心省力
加速研究进程
利用自定义模版快速建库,受试者数据采集方便快捷
降低工作成本
延伸服务
电子知情同意服务;临床研究电子支付服务