S-Trial
临床试验中心管理平台
院内临床试验中心管理系统致力于全面提升临床试验工作效率，
并提供符合美国HIPPA法案及FDA21 CFR Part11的数据安全协议
在不增加机构和科室工作量的情况下，实现项目线上
申报和审批，机构可以实时监控本院的申请&结束的项目数量及电子归档
针对每个项目的患者随访情况、入组情况、发药情况、SAE情况，
进行及时临控 在系统延展性方面，系统支持远程监查，提供微信、
短信平台等接口，方便用户随时随地查询项目进度
功能模块
Functional Module
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遗传办资料
汇总模块
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院内招募模块
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免费检验模块
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药品耗材
物联网管理模块
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机构/伦理
管理模块
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院内质控模块
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人员管理模块
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研究中心付费
(S-Trial铨临付)
S级管理助手
Management Assistant
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系统设置
角色自定义，权限自定义，团队自定义，表 单自定义，文件结构自定义，查看质控项目 信息及操作记录，信息溯源
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分筛管理
储存样本信息建立样本库，支持与内网HIS/LIS/PACS系统连接，调取符合条件的数据条
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培训管理
人员、时间、场地培训管理，二维码签到，培训结果考核
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资料中心
上传及查阅文件，医院SOP文件，申办方及其他角色上传的文件，项目遗传办相关文件
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工作台与个人中心
项目任务合理安排，待办事项申请提醒鲜明，个人简历、签名、培训记录上传系统，支持实时在线审查
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报表中心
实时项目进度流程报表，项目信息报表，财务月度和年度报表自定义，后台支持生成多种报表形式方便查阅和导出
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项目管理
系统项目整体情况流程进度清晰明了，伦理上会情况全盘掌握，项目内团队管理，文档储存，财务收支明细，合同记录，药物器械管理操作留痕
客户合作
部分展示
